松田先生の論文がDisease Models & MechanismsにAcceptされました。
Striatal parvalbumin interneurons are activated in a mouse model of cerebellar dystonia
ジストニアは大脳基底核だけではなく、小脳が原因とする報告もあるがその関係は未だ不明である。小脳性ジストニアモデルマウスの線条体、脚内核、淡蒼球外節の活性化を検討し、ドパミンD1受容体アゴニストとD2受容体アンタゴニストの投与や、線条体内のパルブアルブミン陽性介在ニューロンの選択的破壊により不随意運動が改善するかを検討した。小脳性ジストニアモデルマウスでは、線条体内のパルブアルブミン陽性介在ニューロンの活性化率が高く、脚内核や淡蒼球外節の活性化を認めた。ドパミンD1受容体アゴニストとD2受容体アンタゴニストの投与や線条体内のパルブアルブミン陽性介在ニューロンの選択的破壊は小脳性ジストニアモデルマウスの不随意運動を改善した。活性化された線条体内のパルブアルブミン陽性介在ニューロンの抑制が小脳性ジストニアの治療に有効である可能性がある。